Die Anwendungsempfehlung für Patienten von GlaxoSmithKline AG für Sotrovimab, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf auf der Grundlage von Art. 21 Abs. 1 in Verbindung mit Anhang 5 der Verordnung 3 über Massnahmen zur Bekämpfung des Coronavirus [Covid-19] (Covid-19-Verordnung 3; SR 818.101.24, Stand am 15. April 2021) bis zur Eröffnung des Zulassungsentscheids der Swissmedic ohne Zulassung in der Schweiz in Verkehr gebracht werden. Die Anwendungsempfehlung für Patienten wurde von Swissmedic weder begutachtet noch zugelassen. Die vollständige Anwendungsempfehlung für Patienten finden Sie im PDF Format bei Swissmedic : https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home.webcode.html?webcode=Sotrovimab_De
Nebenwirkungen persönlich erfahren? Das ist keine Seltenheit.
Auch 12 Jahre nach Marktzulassung sind nicht alle Nebenwirkungen eines Medikaments bekannt. Deshalb ist die Mitarbeit von Ihnen als Patient umso wichtiger. Jeder 2. Patient hat Nebenwirkungen, allerdings werden in Deutschland nur 1 % aller Nebenwirkungen offiziell erfasst.
Achten Sie auf Ihr Wohlbefinden und melden Sie Ihre Erfahrung, denn Sie kennen Ihren Körper am besten. Das bewirkt Ihre Meldung:
- Risiken schneller erkennen
- Beipackzettel aktualisieren
- Mitmenschen schützen
Je mehr Informationen berichtet werden, desto besser kann das tatsächliche Risiko erkannt werden.