Beipackzettel von ChloraPrep 1.5 ml FREPP einsehen

Art und Weise

  • Die antiseptische Lösung befindet sich in einem Kunststoff-Applikator. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wählt die Größe des Applikators je nach Lage und Größe der zu behandelnden Fläche aus. Der Arzt oder das Pflegepersonal reibt sanft mit dem Schwamm über die zu behandelnde Hautpartie. Je nach Art der Behandlung sind evtl. mehrere Applikatoren nötig.
  • Das Arzneimittel ist nur für die Haut geeignet; jeder Applikator wird nur ein 1-mal verwendet.

Dosierung

  • Die antiseptische Lösung befindet sich in einem Kunststoff-Applikator. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wählt die Größe des Applikators je nach Lage und Größe der zu behandelnden Fläche aus. Der Arzt oder das Pflegepersonal reibt sanft mit dem Schwamm über die zu behandelnde Hautpartie. Je nach Art der Behandlung sind evtl. mehrere Applikatoren nötig.
  • Das Arzneimittel ist nur für die Haut geeignet; jeder Applikator wird nur ein 1-mal verwendet.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Indikation

  • Das Arzneimittel ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut mit den Wirkstoffen Chlorhexidinbis (D-gluconat) (2 % W/V) und 2-Propanol (70 % V/V) in einem Kunststoffapplikator mit Schwammspitze. Der Applikator enthält ein rasch wirksames Antiseptikum, das zur Desinfektion der Haut und zur Prävention von Infektionen vor invasiven medizinischen Eingriffen wie Injektionen, Kathetereinführungen und kleinen oder großen Operationen dient.

Kontraindikation

  • Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn
    • Sie überempfindlich (allergisch) gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat) oder 2-Propanol sind.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • In sehr seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 10.000 Personen) wurde von Hautallergien oder -reizungen aufgrund der Wirkstoffe (Chlorhexidinbis (D-gluconat) und 2-Propanol) berichtet.
  • Ausschlag, Entzündung, Jucken, trockene/schuppige Haut und Schmerzen können auftreten. Beim ersten Anzeichen einer dieser Reaktionen ist die Anwendung abzubrechen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweis

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich.
    • Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung geeignet.
    • Es soll nicht angewendet werden:
      • bei Kindern unter 2 Monaten
      • in der Nähe der Augen und Schleimhäute, da dies zu Reizungen führen kann (Bei Kontakt mit den Augen oder Schleimhäuten sofort mit reichlich Wasser abspülen).
      • an offenen Wunden
      • in den Gehörgängen (Mittelohr)
      • in direktem Kontakt mit neuralem Gewebe (z. B. Gehirn, Rückenmark)
    • Das Präparat sollte stets vorsichtig auf die Haut aufgetragen werden. Bei zu starkem Einreiben der Lösung auf sehr zarter oder empfindlicher Haut sowie bei wiederholter Anwendung ist mit Ausschlag, Entzündung, Jucken, trockener/schuppiger Haut und Schmerz zu rechnen.
    • Beim ersten Anzeichen einer dieser Reaktionen ist die Anwendung abzubrechen.
    • Längerer Kontakt mit der Haut ist zu vermeiden. Vor der Anwendung sind benetzte Materialien wie Gaze oder Kittel zu entfernen. Die Lösung sollte sich nicht in Lachen sammeln.
    • Die Lösung ist entzündlich. Zündquellen während des Trocknens fernhalten.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaftshinweis

  • Es gibt keine Studien zu den Auswirkungen auf schwangere oder stillende Frauen.
  • Schwangerschaft
    • Es werden keine Auswirkungen auf eine bestehende Schwangerschaft erwartet, da die systemische Exposition gegenüber Chlorhexidinbis (D-gluconat) vernachlässigbar gering ist. Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft angewendet werden.
  • Stillzeit
    • Es werden keine Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kleinkind erwartet, da die systemische Exposition der stillenden Frau gegenüber Chlorhexidinbis (D-gluconat) vernachlässigbar gering ist. Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.
  • Fertilität
    • Es gibt keine Studien zu den Auswirkungen von Chlorhexidinbis (D-gluconat) auf die menschliche Fortpflanzung.

Wechselwirkungen

  • Bei Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Teilen Sie lhrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal mit, wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder Ihnen Pflaster für einen Allergietest aufgeklebt wurde.

Nebenwirkungen persönlich erfahren? Das ist keine Seltenheit.

Auch 12 Jahre nach Marktzulassung sind nicht alle Nebenwirkungen eines Medikaments bekannt. Deshalb ist die Mitarbeit von Ihnen als Patient umso wichtiger. Jeder 2. Patient hat Nebenwirkungen, allerdings werden in Deutschland nur 1 % aller Nebenwirkungen offiziell erfasst. 

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