Arixtra - Nebenwirkungen und Erfahrungen
Artikel geprüft von: Dr. med. Maria Lutz
Arixtra ist ein rezeptpflichtiges Medikament, das hilft, die Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen zu verhindern. Es enthält den Wirkstoff Fondaparinux-Natrium und gehört zu der Gruppe Antithrombotika. Arixtra hindert den Blutgerinnungsfaktor 10 A daran, seine Wirkung im Blut zu entfalten und verhindert so, dass cih unerwünschte Blutgerinnsel (Thrombosen) in den Blutgefäßen bilden.
Auf dieser Informationsseite gehen wir auf die häufigsten Nebenwirkungen und Wechselwirkungen in Verbindung mit Arixtra ein. Sollten Sie eine der folgenden oder andere Nebenwirkungen beobachten, dann melden Sie diese bitte über unseren Meldeservice.
Inhalte
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Anwendung von Arixtra
Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg 1-mal täglich, die jeden Tag etwa zur selben Zeit zu injizieren ist.
Arixtra wird durch eine Injektion unter die Haut in eine Hautfalte der oberen Bauchregion gegeben. Die Fertigspritzen sind bereits mit der genauen Dosis, die Sie benötigen, vorgefüllt. Für die 2,5 mg und 1,5 mg Dosierungen gibt es verschiedene Fertigspritzen. Eine Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung ist in der Original-Packungsbeilage enthalten. Spritzen Sie Arixtra nicht in einem Muskel.
Wenn Sie die Behandlung vorzeitig selbstständig abbrechen, riskieren Sie die Bildung von Blutgerinnseln in Ihren Beinvenen oder in der Lunge. Benachrichtigen Sie daher vor einem Abbruch unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker.
Für andere Erkrankungen oder Altersgruppen werden ggf. unterschiedliche Dosierungen empfohlen. Die exakte Dosierung und Behandlungsdauer wird immer Ihr behandelnder Arzt mit Ihnen besprechen.
Blutungen an der Operationsstelle, Nasenbluten, Zahnfleischbluten - Die häufigsten Nebenwirkungen
Auftretende Nebenwirkungen sind bei Medikamenten unterschiedlich häufig. Arixtra Nebenwirkungen werden online überdurchschnittlich häufig in Verbindung mit dem Suchbegriff Haarausfall gesucht. Die offiziellen Einschätzungen zur Häufigkeit werden statistisch berechnet und finden sich im Beipackzettel wieder.
Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10) kann es zu den folgenden Nebenwirkungen kommen:
Laut Beipackzettel sind keine sehr häufigen Nebenwirkungen bekannt.
1 bis 10 Behandelte von 100 sind z. B. häufig betroffen von:
- Blutungen an der Operationsstelle, aus einem bestehenden Magengeschwür
- Nasenbluten
- Zahnfleischbluten
- Blutarmut
Gelegentliche Nebenwirkungen bei Arixtra
1 bis 10 Behandelte von 1000 erleiden gelegentlich z. B.:
- Blaue Flecken oder Schwellungen
- Krankheitsgefühl
- Übelkeit
- Erbrechen
- Brustschmerzen
- Atemlosigkeit
- Hautausschlag
- Hautjucken
- Nässen der Operationswunde
- Fieber
- Rückgang oder Anstieg der Blutplättchen (Blutzellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind)
- Anstieg von Enzymen, die von der Leber produziert werden
Es wurden in seltenen Fällen bei der Anwendung von Arixtra auch folgende Nebenwirkungen beobachtet:
- Allergische Reaktionen wie Juckreiz, Schwellung oder Hautausschlag
- Innere Blutungen im Gehirn oder im Bauchraum
- Ängstlichkeit
- Verwirrung
- Kopfschmerzen
- Ohnmachtsanfälle
- Schwindel
- Niedriger Blutdruck
- Benommenheit
- Müdigkeit
- Erröten
- Husten
- Beinschmerzen
- Magenschmerzen
- Durchfall
- Verstopfung
- Verdauungsstörungen
- Wundinfektionen
- Anstieg des Bilirubin (von der Leber produzierte Substanz) im Blut
- Verminderung von Kalium im Blut
Es wurden in sehr seltenen Fällen bei der Anwendung von Arixtra auch folgende Nebenwirkungen beobachtet:
- Schwellung, manchmal von Gesicht oder Mund
- Schluckbeschwerden
- Atemnot
- Kreislaufkollaps
Vorsicht bei diesen Arixtra-Nebenwirkungen
Schwere Nebenwirkungen sind solche, die das Leben bedrohen, zu Langzeitschäden führen oder bei keiner bzw. zu später Erkenntnis tödlich enden können.
Folgende Symptome können Anzeichen für schwere Nebenwirkungen sein:
- Schwellung, manchmal von Gesicht oder Mund
- Schluckbeschwerden
- Atemnot
- Kreislaufkollaps
Diese Symptome können u. a. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein.
Wenn Sie diese Symptome bei sich beobachten, brechen Sie die Einnahme von Arixtra sofort ab und halten Sie Rücksprache mit einem Arzt.
Besondere Warnhinweise bei Arixtra
Arixtra stellt ein besonderes Risiko bei folgenden Patientengruppen oder Vorerkrankungen dar:
- Bestehende, bekannte Allergien gegen die Inhaltsstoffe
- Bestehende, bekannte Latex-Allergie
- Akute schwere Blutungen
- Bakterielle Infektionen des Herzens
- Schwere Nierenfunktionsstörungen
- Rückgang der Blutplättchen nach einer früheren Behandlung mit Heparin oder Heparin-ähnlichen Arzneimitteln
- Risiko einer unkontrollierbaren Blutungsneigung
- Magengeschwür
- Störungen der Blutgerinnung
- Kurz zurückliegende Gehirnblutung
- Kurz zurückliegende operative Eingriffe am Gehirn, Rückenmark oder Auge
- Schwere Leberfunktionsstörungen
- Nierenerkrankungen
- Patienten, die weniger als 50 kg wiegen
- Ältere Personen über 75 Jahren
- Kinder und Jugendliche unter 17 Jahren
Mit folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie noch weitere Arzneimittel anwenden oder einnehmen. Dies schließt Arzneimittel ein, die Sie ohne Rezept gekauft haben. Einige andere Arzneimittel können die Wirkungsweise von Arixtra beeinflussen oder können ihrerseits durch Arixtra beeinflusst werden.
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Weitere Hinweise (zur Handhabung des Arzneimittels, zur Lagerung des Arzneimittels…..)
- Arixtra sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden, es sei denn, es besteht eine klare Notwendigkeit. Es wird nicht empfohlen, während der der Behandlung mit Arixtra zu stillen
- Der Nadelschutz der Spritze enthält Latex, welches das Potenzial hat, bei Personen, die gegenüber Latex empfindlich sind, allergische Reaktionen hervorzurufen
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