Edarbi - Nebenwirkungen und Erfahrungen

Artikel geprüft von: Dr. med. Maria Lutz

Edarbi 20/40/80 mg Tabletten ist ein rezeptpflichtiges Medikament, das zur Behandlung der essentiellen Hypertonie eingesetzt wird. Es enthält den Wirkstoff Azilsartanmedoxomil und gehört zu der Gruppe der Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten. Angiotensin II ist eine natürliche, im Körper vorkommende Substanz, die zur einer Verengung der Blutgefäße führt, was zu einem erhöhten Blutdruck führt. Azilsartanmedoxomil verhindert diese Wirkung und sorgt somit für eine Entspannung der Blutgefäße und für eine daraus resultierende Blutdrucksenkung.

Auf dieser Informationsseite gehen wir auf die häufigsten Nebenwirkungen und Wechselwirkungen in Verbindung mit Edarbi 20/40/80 mg Tabletten ein. Sollten Sie eine der folgenden oder andere Nebenwirkungen beobachten, dann melden Sie diese bitte über unseren Meldeservice.

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Anwendung von Edarbi

Zu Therapiebeginn wird als Anfangsdosis üblicherweise einmal täglich 40 mg verordnet. Gegebenenfalls kann der Arzt entscheiden, die Dosis auf maximal 80 mg täglich zu erhöhen.

Nehmen Sie die Tabletten jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem Glas Wasser ein. Dieses Arzneimittel kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Für andere Erkrankungen, wie z. B. leichte oder mäßige Leberprobleme, schwere Nierenprobleme, Herzmuskelschwäche oder wenn vor kurzem eine große Menge an Körperflüssigkeit, z. B. durch Erbrechen oder Durchfall oder nach Anwendung von Entwässerungstabletten, verloren wurde oder für andere Altersgruppen, z. B. ältere Patienten (75 Jahre und älter) werden ggf. unterschiedliche Dosierungen empfohlen. Die exakte Dosierung und Behandlungsdauer wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen.

Schwindel, Durchfall, erhöhte Kreatinphosphokinase - Die häufigsten Nebenwirkungen

Die offiziellen Einschätzungen zur Häufigkeit werden statistisch berechnet und finden sich im Beipackzettel wieder.

Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10) kann es zu den folgenden Nebenwirkungen kommen:

Laut Beipackzettel sind keine sehr häufigen Nebenwirkungen bekannt.

1 bis 10 Behandelte von 100 sind z. B. häufig betroffen von:

  • Schwindel
  • Durchfall
  • Erhöhte Kreatinphosphokinase (ein Indikator für eine Muskelschädigung)

Gelegentliche Nebenwirkungen bei Edarbi

1 bis 10 Behandelte von 1000 erleiden gelegentlich z. B.:

  • Niedriger Blutdruck, mit Ohnmachts‑ oder Schwindelgefühl
  • Müdigkeitsgefühl
  • Schwellung von Händen, Knöcheln oder Füßen (peripheres Ödem)
  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Übelkeit
  • Muskelspasmen
  • Erhöhter Serum‑Kreatinin‑Spiegel (ein Indikator der Nierenfunktion)
  • Erhöhter Harnsäurespiegel im Blut

Es wurde in seltenen Fällen bei der Anwendung von Edarbi 20/40/80 mg Tabletten auch folgende Nebenwirkungen beobachtet:

  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen
  • Starker Juckreiz der Haut mit pustelähnlichen Schwellungen
  • Veränderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen, einschließlich einer erniedrigten Menge an Protein in den roten Blutkörperchen (Hämoglobin)

Vorsicht bei diesen Edarbi-Nebenwirkungen

Schwere Nebenwirkungen sind solche, die das Leben bedrohen, zu Langzeitschäden führen oder bei keiner bzw. zu später Erkenntnis tödlich enden können. 

Folgende Symptome können Anzeichen für schwere Nebenwirkungen sein:

  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen
  • Starker Juckreiz der Haut mit pustelähnlichen Schwellungen

Diese Symptome können u. a. Anzeichen einer allergischen Reaktion sein.

Wenn Sie diese Symptome bei sich beobachten, brechen Sie die Einnahme von Edarbi 20/40/80 mg Tabletten sofort ab und halten Sie Rücksprache mit einem Arzt.

  • Schwellung von Händen, Knöcheln oder Füßen (peripheres Ödem)
  • Hautausschlag
  • Juckreiz

Wenn Sie diese Symptome bei sich beobachten, halten Sie sofort Rücksprache mit einem Arzt.

Besondere Warnhinweise bei Edarbi

Edarbi 20/40/80 mg Tabletten stellt ein besonderes Risiko bei folgenden Patientengruppen oder Vorerkrankungen dar:

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
  • Allergie gegen Azilsartanmedoxomil oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
  • Diabetes mellitus
  • Eingeschränkte Nierenfunktion
  • Primärer Hyperaldosteronismus
  • Dialyse‑Patienten
  • Vorausgegangene Nierentransplantation
  • Schwere Lebererkrankung
  • Herzprobleme (einschließlich Herzmuskelschwäche, kürzlicher Herzinfarkt)
  • Vorausgegangener Schlaganfall
  • Wenn Sie unter niedrigem Blutdruck leiden oder sich schwindelig oder benommen fühlen
  • Wenn Sie erbrechen müssen, kürzlich heftig erbrochen haben oder Durchfall haben
  • Erhöhter Kaliumspiegel im Blut (durch Blutuntersuchungen bestätigt)
  • Verengung der Herzklappen (Aorten‑ oder Mitralklappenstenose genannt)
  • Abnormale Verdickung des Herzmuskels (obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie)

Mit folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:

  • Chlortalidon
  • Amlodipin
  • Lithium
  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR), wie Ibuprofen, Diclofenac oder Celecoxib
  • Acetylsalicylsäure, wenn Sie mehr als 3 g pro Tag einnehmen
  • Arzneimittel, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erhöhen; hierzu gehören Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika (einige „Entwässerungstabletten“) und kaliumhaltige Salzersatzmittel
  • Heparin
  • Diuretika (Entwässerungstabletten)
  • Aliskiren und andere Arzneimittel, die Ihren Blutdruck senken (Angiotensin‑umwandelnde Enzym‑Inhibitoren oder Angiotensin‑II‑Rezeptorblocker, wie Enalapril, Lisinopril, Ramipril oder Valsartan, Telmisartan, Irbesartan)

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